Препараты против VEGF, которые имеются на рынке, обычно ингибируют ангиогенез опухоли, ингибируя путь VEGF-A/VEGFR-2, что также показывает, что большинство препаратов имеют ограниченную активацию VEGFR-3 и ингибирование опухолевого лимфангиогенеза. вызванный VEGF-C.
Фруквинтиниб|HMPL-013оказывает мощное и высокоселективное ингибирующее действие на три изомера VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3, которые могут одновременно ингибировать опухолевый ангиогенез и лимфангиогенез, закладывая основу для его мощный противоопухолевый эффект.
В 2007 году первая низкомолекулярная структура фурохинотиниба была синтезирована в лаборатории, расположенной в Чжанцзяне, Пудуне, Шанхае.
Первоначальная структура малых молекул фурохинотиниба была получена на основе структуры, нарисованной Су Вэйго, генеральным директором и главным научным сотрудником Hehuang Pharmaceutical, на салфетках Starbucks. Компания Starbucks располагалась в Чжанцзяне, Пудун. В то время Су Вэйго, отвечавший за исследования и разработки, перед командировкой обсуждал с командой, как продвигать этот проект в Starbucks. Он взял под рукой салфетку и нарисовал несколько структур. Эту статью вернули в лабораторию, и после синтеза и оценки исходная структура малых молекул была отсеяна.
Фуроквинтиниб был одобрен в Китае в сентябре 2018 года и был разработан и продан совместно компаниями Hutchison Pharmaceutical и Lilly Company в Китае.
ФруквинтинибЭто первое противоопухолевое лекарство в Китае, которое разрабатывалось независимо от открытия лекарства до клинической разработки. По последним данным, уровень его использования у пациентов с распространенным колоректальным раком в Китае увеличился с 2% в 2018 году до 47% во втором квартале этого года, продлив выживаемость около 60000 пациентов.
25 ноября 2018 г. в Шанхае прошла глобальная встреча по листингу капсул фуроквинтиниба (Aiyoute), на которой был официально внесен в список новое поколение пероральных и высокоселективных ингибиторов тирозинкиназы (TKI) рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR). независимо разработан Hutchison Whampoa и совместно с Lilly в Китае. Фуроквинтиниб был одобрен Национальным управлением медицинской продукции (NMPA) 4 сентября для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), которые ранее получали химиотерапию на основе фторурацила, оксалиплатина и иринотекана, а также тех, кто ранее получал противосудорожный эндотелиальный рост. лечение фактором (VEGF) или лечением рецептором антиэпидермального фактора роста (EGFR) (RAS дикого типа).
В январе 2023 года Хатчисон подписала знаковое лицензионное соглашение с Takeda Pharmaceutical на фуроквинтиниб за пределами Китая, которое установило новый рекорд по первоначальному взносу за новые низкомолекулярные лекарства в Китае и ускорило глобализацию фармацевтических инноваций в Китае.
В январе этого года Hutchison Whampoa подписала зарубежное лицензионное соглашение с Takeda Pharmaceutical, и Takeda Pharmaceutical получила глобальную эксклюзивную лицензию на разработку, коммерциализацию и производство фуросемида по всем показаниям за пределами Китая. Согласно соглашению, в марте этого года Hutchison получила авансовый платеж в размере $400 млн от Takeda Pharmaceutical, а последующие выплаты будут производиться в соответствии с этапами, при этом общая сумма заявки превысит $1,1 млрд. Ожидается, что в 2024 году он будет включен в листинг в Европе и Японии. В мае этого года была принята заявка на включение фуросемида в США и предоставлена процедура приоритетного рассмотрения. Это одобрение было более чем на 20 дней раньше первоначальной запланированной даты пересмотра Закона о выплатах потребителям рецептурных лекарств (PDUFA) 30 ноября 2023 года. Согласно официальным новостям Hutchison Whampoa, 9 ноября Hutchison Whampoa объявила, что Takeda получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата FRUZAQLA™ для лечения метастатического колоректального рака.
Информация в этой статье взята из Интернета и не используется в качестве рекомендаций по лечению или инвестированию. Если эта статья затрагивает ваши права и интересы или вас интересует этот продукт, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы мы могли предоставить вам дополнительную помощь.