Индол-3-уксусная кислота 98% TC CAS 87-51-4

Индол-3 уксусная кислота 98% TCпредставляет собой растительный ауксин с химической формулой C10H9NO2, молекулярная масса: 175,184, температура плавления: 165-169 градусов, белый кристаллический порошок, легко растворимый в этаноле, слабо растворимый в хлороформе и нерастворимый в воде.

Индол-3-уксусная кислота относится к индольным соединениям, которые являются эндогенным ауксином растений и широко распространены во многих растениях. Кроме того, ауксин является самым ранним обнаруженным растительным гормоном, а его химическая сущность представляет собой индол-3-уксусную кислоту, поэтому в качестве синонима ауксина принято использовать индол-3-уксусную кислоту.

Каковы свойства индол-3-уксусной кислоты?

Индол представляет собой соединение пиррола и бензола параллельно. Также известен как бензопиррол. Существуют две формы включения: индол и изоиндол. Индол, его гомологи и производные широко существуют в природе, главным образом в натуральных цветочных маслах, таких как жасмин, апельсиновый цвет, нарцисс, душистая чала и др. Например, индол впервые был разложен из индиго; индол и его гомологи существуют также в каменноугольной смоле; эфирные масла (например, эфирное масло жасмина и т. д.) также содержат индол; фекалии содержат 3-метилиндол; Краситель является производным индола; триптофан, незаменимая аминокислота животных, является производным индола; некоторые природные вещества с сильной физиологической активностью, такие как алкалоиды, ауксины и т. д., являются производными индола. Индол — имин со слабой основностью; двойная связь гетероциклического кольца обычно не подвергается реакции присоединения; может подвергаться димеризации и тримеризации под действием сильной кислоты; в особых условиях он может быть ароматическим и электрофильным. В ходе реакции предпочтительно брать водород в положении 3-, например, при реакции с сульфонилхлоридом можно получить 3-хлориндол. В положении 3- также могут протекать различные реакции, такие как образование реагентов Гриньяра, конденсация с альдегидами и реакции Манниха.

Как синтезируется и метаболизируется индол-3-уксусная кислота?

Индол-3 уксусная кислота 98% TCПо химической структуре сходен с триптофаном, который является основным предшественником синтеза ИУК. Растения могут преобразовывать триптофан в ИУК разными способами, а также могут синтезировать ИУК триптофан-независимыми способами. Эти пути обычно называют по ключевым интермедиатам, среди которых основным путем биосинтеза ИУК является индол-3-пируватный путь: во-первых, триптофан катализируется триптофанаминотрансферазой, а индол-3-пируват образуется в результате реакции дезаминирования. , а затем индол-3-пируват катализируется флавинмонооксигеназой с образованием ИУК.

Метаболизм ИУК в основном включает образование конъюгатов, гидролиз и деградацию ИУК. Свободная ИУК является активной формой, но большая часть ИУК существует в растениях в форме конъюгатов, которые можно комбинировать с аминокислотами, сахарами и инозитолом. Связанная ИУК сама по себе неактивна, а при гидролизе они высвобождают свободную ИУК. Если концентрация IAA слишком высока, она будет токсична для клеток. Он может разлагаться в результате различных ферментативных реакций, а ИУК также может неферментативно окисляться под действием света. Синтез и метаболизм ИУК регулируют уровень ИУК в тканях растений.

Каковы функции индол-3-уксусной кислоты?

Индол-3 уксусная кислота 98% TCиспользуется в качестве стимулятора роста растений и аналитического реагента. 3- индолуксусная кислота, 3- индолуксусная кислота, 3- индолуксусная кислота, аскорбиновая кислота и другие ауксины естественным образом существуют в природе, а триптофан является предшественником биосинтеза 3- индолуксусной кислоты. в растениях. Основная функция ауксина — регулирование роста растений, что может не только способствовать росту, но и подавлять рост и органогенез. В растительных клетках ауксин существует не только в свободном состоянии, но и входящий ауксин, прочно связанный с биополимерами, ауксин, образующий конъюгаты со специальными веществами, такими как индолацетиласпарагин, индолацетилпентоза и индолацетилглюкоза. Это может быть метод хранения ауксина в клетках, а также метод детоксикации для снижения токсичности избытка ауксина.

На клеточном уровне ауксин может стимулировать деление клеток камбия; Стимулируют удлинение клеток ветвей и подавляют рост клеток корня; Стимулирует дифференцировку клеток ксилемы и флоэмы, способствует укоренению черенков и регулирует морфогенез каллуса.

На уровне органов и всего растения ауксин играет роль от рассады до созревания плодов. Обратимое ингибирование ауксина красным светом для контроля удлинения гипокотиля у проростков; При переносе индолуксусной кислоты на нижнюю сторону ветви возникает геотропизм ветви. При переносе индолуксусной кислоты на заднюю сторону ветки возникает фототропизм ветки; Индолуксусная кислота вызывает апикальное доминирование; Замедление старения листьев; Ауксин, нанесенный на листья, ингибировал опадение, тогда как ауксин, нанесенный на приосевой конец опадающего слоя, способствовал опадению. Ауксин способствует цветению, индуцирует развитие партенокарпических плодов и задерживает созревание плодов.

Каков метод использования индол-3-уксусной кислоты?

1. замачивать

(1) замачивание томатов в цветках жидким лекарственным средством в концентрации 3,000 мг/л на стадии полного цветения для индуцирования партенокарпии и завязывания плодов томатов с образованием бессемянных плодов томатов и увеличения скорости завязывания плодов;

(2) Замачивание корней может способствовать укоренению яблок, персиков, груш, апельсинов, винограда, киви, клубники, пуансеттии, гвоздики, хризантемы, розы, магнолии, рододендрона, чая, Metasequoia glyptostroboides, тополя и других культур, индуцируя образование придаточных корней и ускоряют скорость вегетативного размножения. Обычно 100-1000мг/л используется для замачивания основания черенков, а виды, которые легко укореняются, имеют меньшее значение. Время замачивания составляет около 8-24 часов, с высокой концентрацией и коротким временем замачивания.

2. Опрыскивание

Хризантему можно однократно опрыскать химическим раствором 25-400мг/л (при фотопериоде 9-часов), который может замедлить появление цветочных почек и задержать цветение.

Как выбрать больше продуктов

Отправьте запрос для получения более подробной информации, нажмите на электронную почту:allen@faithfulbio.comСейчас.

Вы также можете связаться со мной через WhatsApp:+86 13137770562

Различные способы доставки на ваш выбор

Отказ от ответственности: Статьи, опубликованные на этом сайте, в основном используются для содействия академическому обмену и обучению и не означают, что этот сайт согласен с его взглядами или подтверждает подлинность его содержания. Пожалуйста, фильтруйте внимательно. Если вы считаете, что эта статья нарушает авторские права, свяжитесь с администратором. Мы не несем ответственности за последствия использования информации и услуг на этом сайте.

Примечание: Это соединение следует использовать только в исследовательских целях. Эти заявления не были оценены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Пожалуйста, проконсультируйтесь со своим врачом и узнайте о доступных исследованиях, прежде чем их использовать. Этот продукт не предназначен для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

горячая этикетка : индол 3 уксусная кислота 98%TC cas 87-51-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, чистый, производитель, продажа