азидотимидинпрепарат, используемый для задержки развития СПИДа (синдрома приобретенного иммунодефицита) у пациентов, инфицированных ВИЧ (вирус иммунодефицита человека).АЗТпринадлежит к группе препаратов, известных как нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ). В 1987 году AZT стал первым из этих препаратов, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для продления жизни больных СПИДом.
О фармакологических эффектах этого продукта
зидовудинпротивовирусный препарат с высокой активностью в отношении ретровирусов, в том числе вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) in vitro. Он фосфорилируется в зидовудинтрифосфат тимидинкиназой в инфицированных вирусом клетках, которая может избирательно ингибировать обратный фермент ВИЧ, что приводит к прекращению синтеза цепи ВИЧ, тем самым предотвращая репликацию ВИЧ.
А как насчет чрезмерного употребления этого продукта?
Сообщалось о случаях с участием взрослых и детей с дозами более 50 г, и ни один из них не был смертельным. Эти зарегистрированные события были спонтанными или индуцированными тошнотой и рвотой. Изменения крови носят преходящий и несерьезный характер, а у некоторых пациентов отмечаются неспецифические симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, сонливость, усталость и потеря сознания. 35-летний мужчина принял 36 г этого продукта за раз, и через 3 часа у него развились судороги. Поскольку никакой другой причины не было обнаружено, это может быть вызвано лекарствами. Все пациенты выздоровели без осложнений. Гемодиализ или перитонеальный диализ не влияли на выведение этого продукта, но выведение его метаболита ГЗДВ увеличивалось.
О фармакокинетике этого продукта
зидовудинсоединяется с ДНК-полимеразой вируса, чтобы остановить рост цепи ДНК, тем самым ингибируя репликацию вируса. Человек - ДНК-полимераза мало влияет на пролиферацию клеток человека.
После использования капсула быстро всасывается. После метаболизма первого прохождения биодоступность составляет 52% - 75%. После внутривенного капельного введения 2,5 мг/кг в течение 1 часа или перорального введения 5 мг/кг концентрация препарата в крови может достигать 4–6 мкмоль/л (1,{9}},6 мг/л); Через 4 часа после введения концентрация в спинномозговой жидкости может достигать 50~60 процентов от концентрации в плазме; ВД=1.6 л/кг; Скорость связывания с белками составляет около 34-38%; Продукт в основном глюкуронид в неактивном взоре в печени; Через час после использования. Около 14% препаратов выводятся с мочой путем клубочковой фильтрации и активной инфильтрации почечных канальцев; 74 процента метаболитов также выводятся с мочой. Для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Когда у пациентов развиваются осложнения (Pneumocystis carinii или другие инфекции), их необходимо лечить другими симптоматическими препаратами.
Компания может предоставить сопутствующие товары. Если вы заинтересованы, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя
Специалист по продажам:(Аллен)
Эл. адрес:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: плюс 86 13137770562
Специалист по продажам:(Тина)
Эл. адрес:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: плюс 86 177 8986 8285
Специалист по продажам:(солнце)
Эл. адрес:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: плюс 86 13262001053