Тейкопланин CAS 61036-62-2

Тейкопланинявляется гликопептидным антибиотиком, полученным путем ферментации актиномицетов. Это новое поколение гликопептидных антибиотиков, разработанных после ванкомицина. Тейкопланин в настоящее время является одним из самых перспективных антибиотиков с антилекарственной устойчивостью в отечественной клинике, с более сильной растворимостью в жирах и более длительным периодом полураспада, чем ванкомицин. Он имеет хорошее распределение в жидкостях организма, легкую побочную реакцию на лекарства, может вводиться мышцами и более удобен для применения. Тейкопланин связан с небольшим увеличением желудочно-кишечного колонизирующего Candida albicans. Ингибирующее действие тейкопланина на полимеризацию протеогликана, но не на синтез нуклеиновой кислоты и белка, предполагает, что эффект стенки обусловлен накоплением на этом уровне растворимых предшественников протеогликана, непрерывно вырабатываемых клеткой.

Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки и нарушении синтеза новых частей пептидогликана. Препарат связывается с аминоацил-D-аланилон-D-аланином на конце мукопептида в клеточной стенке бактерий на стадии деления и размножения, тем самым предотвращая синтез мембраны клеточной стенки бактерий и достигая ингибирования и уничтожения бактерий. Этот продукт эффективен против грамположительных аэробных и анаэробных бактерий, включая Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательный стафилококк (включая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, коринебактерии, Clostridium difficile, пищеварительный стрептококк и т. д. Этот продукт не эффективен против грамотрицательных бактерий.